文昌少女李雪妹患先天性心脏病14年，因家中贫困，一直无钱医治。近日，她的病情突然加重，住进医院。如果手术治疗，需要4万元的手术费。李雪妹的父亲希望借助媒体向社会的热心人求助。

　　14日上午，记者在海南省人民医院住院部见到了李雪妹。多年被病痛所折磨的李雪妹显得格外瘦小，她静静地躺在病床上，鼻子吸着氧气，左右胳膊都插着输液器。

　　据了解，李雪妹今年20岁，老家在海南文昌。在6岁的时候，她就被查出患有先天性心脏病，但因家中贫困，一直没有接受手术治疗。虽然身体不好，但李雪妹一直坚持上学，2007年从海口市第一职业中学毕业。毕业后，还是因为身体的原因，她只能辗转于海口的一些单位打零工，收入微薄。稍微重一点的劳作，都会使雪妹感到心跳加快，气喘胸闷。

　　5月12日，李雪妹病情突然加重，被送到省人民医院后，经医生初步诊断，李雪妹的病有可能通过手术才能治愈，但需要手术费4万元。

　　据海南省人民医院心血管外科的吴潮光主任介绍，李雪妹的病叫巨大的房间隔缺损，俗称单心房，属于先天性心脏病。“这种病如果能早点来治疗就好了!”吴主任感叹道，“如果她小的时候能来医院，经过很简单的手术就可以治愈。耽误了14年才来看病，现在的情况不容乐观。目前，主要通过药物和吸氧来控制。如果条件允许，还是可以通过手术来治愈。”

　　现在，李雪妹一家都在海口，父亲李长仁开摩的为生，收入很不稳定，母亲云秀花帮别人打扫卫生，每月收入500元。李雪妹还有一个弟弟在读初一。家庭经济十分困难，4万元手术费无着落。

　　“前天住院的时候就交了2000多块，现在又通知要去交费，我们实在是拿不出钱了。亲戚朋友大多数都是农村的，也都没什么钱，我们再怎么去借，也借不够那4万块啊!”李雪妹的母亲眼含泪水对记者说，“我们真是没办法了，现在只能希望社会上有爱心的人能帮我们一把，帮我们渡过这个难关。”

　　来源：南国都市报