她的生命只走到第9个年头，然而这个小小的身子却用7年的时间和病魔斗争。小女孩林美希因患肝内外胆管结石久治不愈，11月28日，她答应了妈妈陈欣华为她的捐肝手术，然而低蛋白血症不能承受移植手术的事实挡住了这最后一丝希望。今天这个家徒四壁的母亲向本报求助，她已经无力为女儿补充白蛋白了，谁能帮助他们。

　　女儿2岁患肝内外胆管结石

　　记者接到报料后赶到了农垦医院，对这困境中的一家进行采访。走进病房，记者看到一个面带焦黄的女孩半躺在病床上，患病女孩林美希的母亲陈欣华告诉记者，她和美希的父亲小林1998年相识，一年后结婚并生下了女儿林美希，一家人过着幸福快乐的日子。因为夫妻俩工作原因只能把女儿放在老家让姥姥带，一年半，他们把孩子接到身边，那时白白胖胖的美希令人羡慕，不少邻居夸奖他们养了一个可爱的女儿。

　　2岁的时候林美希突然患上了怪病每天吃不下饭，喊着肚子疼。起初，到医院看病被诊断为先天性肝脏占位病变。他们换了医院再次检查，最后被确诊为肝内外胆管结石。拿到病历表后，陈欣华夫妇如晴天霹雳，她每天都以泪洗面。从此，不甘心的她开始了“背着病历四处求医”的艰难生活。

　　陈欣华带着林美希四处求医问药先后到过北京、广州、湖南等多个大城市的医院治疗，有些地方一住就是好几个月，但病情依然不见好转。

　　为了照顾女儿，陈欣华辞掉了工作，全心陪着女儿求医。父亲小林每天凌晨4点起来上班，家里每个月只能靠小林500元微薄的工资维持着。病情反反复复，何况是对那么小的一个孩子。7年来，这对艰难的父母一刻也没放弃过女儿，他们告诉彼此都不要放弃。

　　“妈妈，你杀了我算了”

　　因为病情的耽搁，小美希的学业总是断断续续。可是在大家眼里，小美希是一个聪明的孩子。“只上了一天学，在家里自学，考试第一名。”一旁的外婆说。在陈欣华的眼里，女儿很坚强，每次发病肚子都会胀的很大很疼，妈妈看了都会心疼得掉眼泪，可是林美希都会对对妈妈说：“妈妈我一点也不疼只是有点胀，妈妈给我讲个故事就好了。”可是陈欣华时常看见女儿咬自己的手，捶自己的额头，她知道一定是太疼了。

　　有一天小美希疼得太厉害了，就对妈妈说：“妈妈，你杀了我算了，是不是我做了什么坏事。”听到这些话，陈欣华心如刀绞。

　　 　未能补充白蛋白手术期拖延

　　今年11月23日凌晨3点多，因为突然发病小美希被送到了医院。“现在必须要做肝移植手术，我决定把自己的肝移植给女儿，准备到湖南湘雅医院做移植手术。”陈欣华说，但是现在林美希的身体状况还远远不符合做肝脏移植手术的条件。她说，要尽快给女儿提高白蛋白，可是她和丈夫满大街都买不到，女儿一天比一天微弱，而7年求医，他们一家已经没有积蓄可言，后期的手术治疗费用更无从筹措，无助的她向报社求助，希望社会上的热心人能帮帮他们。

　　陈欣华开设了一个银行账号，如有愿意为小美希捐款的热心人可以通过这个账号给他们提供帮助(中国银行账号：7806480010200007951户名：陈欣华)如有热心读者能提供购买白蛋白信息的可拨打本报热线66810222。(作者：林莹尹松)

　　来源：南海网-南国都市报